Provning för CE-märkning
CE-märkning utförs enligt flera EU-direktiv. EMC, LVD och R&TTE-direktiven är ofta använda men som exempel provar vi också enligt medicindirektivet, MDR.
En CE-märkning innebär att:
- En apparat undersöks om den överensstämmer med lämplig(a) direktiv(s) krav
- En överensstämmelsedeklaration (eng. declaration of conformity) görs och skrivs under av ansvarig person
- Ett CE-märke appliceras
- En teknisk fil skapas
Begreppet apparat innebär både enskilda apparater och apparater sammansatta av flera delar. Praktiskt utför vi provning för CE-märkning främst enligt harmoniserade standarder till respektive direktiv. Efter utförd provning skrivs protokoll. Provningen med protokollet ligger sedan till grund för överensstämmelsedeklarationen och appliceringen av CE-märket. För att en produkt ska kunna säljas ska det vara säkerställt att de applicerbara direktivens skyddskrav har uppnåtts.